Меню

Вопросы ответы отзывы по препарату Викс АнтиГрипп МАКС



Викс АнтиГрипп МАКС

Показания к применению

Симптомы гриппа и «простудных» заболеваний: головная боль, боль в горле, другие виды боли, заложенность носа, повышенная температура тела.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата;

— Ишемическая болезнь сердца;

— Нарушение функции печени и выраженное нарушение функции почек;

— Фенилкетонурия (т.к. препарат содержит аспартам);

— Одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или бета-адреноблокаторов или их прием в течение 2-х последних недель;

— Беременность и период кормления грудью;

— Гиперплазия предстательной железы;

— Возраст до 18 лет;

Как применять: дозировка и курс лечения

Растворить содержимое одного пакетика в горячей, но не кипящей воде (250 мл). Дать остыть до приемлемой температуры и выпить.

Взрослым и детям старше 18 лет — один пакетик. При необходимости повторять прием каждые 4-6 часов, но не более 4 доз (пакетиков) в сутки.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства без консультации с врачом.

Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, данные эффекты обусловлены ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе.

Фенилэфрин сужает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Побочные действия

Редко: кожная сыпь, крапивница, анафилаксия, ангионевротический отек.

Со стороны центральной нервной системы

Со стороны кожных покровов

Очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны системы кроветворения

Редко: апластическая анемия, метгемоглобинемия, повышение артериального давления.

Очень редко: патологические изменения крови, такие как тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны органов дыхания

Очень редко: бронхоспазм или обострение бронхиальной астмы, в том числе у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.

Со стороны пищеварительной системы

Редко: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическое действие.

Со стороны мочевыделительной системы

Редко: задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы

Редко: бессонница, нервозность, тремор, тревога, повышенная возбудимость, спутанность сознания, раздражительность и головная боль.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: анорексия, тошнота и рвота.

Со стороны иммунной системы и кожных покровов

Редко: аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, анафилаксию и бронхоспазм.

Особые указания

Препарат не следует сочетать с приёмом этанола.

В период лечения необходимо воздержаться от приёма снотворных, анксиолитических лекарственных средств, а также других препаратов, содержащих парацетамол.

Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Содержит сахарозу. Препарат противопоказан пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, с нарушением всасывания глюкозы-галактозы или с дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Содержит аспартам (Е951), источник фенилаланина. Может быть токсичным для больных с фенилкетонурией.

Взаимодействие

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона, и снижается под действием колестирамина.

Антикоагулянтное действие варфарина и др. производных кумаринов усиливается при длительном применении парацетамола.

Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

При одновременном применении фенилэфрина с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими средствами, фенотиазиновыми производными возможна задержка мочи, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.

При применении с глюкокортикостероидными увеличивается риск развития глаукомы.

Трициклические антидепрессанты увеличивают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Викс АнтиГрипп МАКС

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Источник

Викс антигрипп макс инструкция

Торговое название препарата: Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС

Международное непатентованное название: Гвайфенезин + Парацетамол + Фенилэфрин

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Действующее вещество: гвайфенезин + парацетамол + фенилэфрин

Фармакотерапевтическая группа: средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство+отхаркивающее средство+альфа-адреномиметик)

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Гвайфенезин обладает муколитическим действием, облегчает удаление мокроты из бронхов и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Фенилэфрин — симпатомиметик. Обладает выраженной альфа-адренергической активностью, сужает сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Метаболизируется в печени и выводится с мочой, в основном в виде глюкуронидов и сульфатных соединений.

Гвайфенезин быстро всасывается из ЖКТ (через 25-30 мин после приема внутрь). Период полувыведения 1 ч. Метаболизируется в печени окислением до β-(2 метиокси-фенокси) молочной кислоты, которая выводится легкими (с мокротой) и почками в виде неактивных метаболитов.

Фенилэфрин обладает нерегулярной всасываемостью из желудочно-кишечного тракта и на первой стадии метаболизма подвергается воздействию моноаминоксидазы в кишечнике и печени, поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений.

Показания к применению:

Симптомы «простудных» заболеваний и гриппа: головная боль, боль в горле, боли в теле и конечностях, заложенность носа, кашель с затрудненным отхождением вязкой мокроты, лихорадка.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата;

Нарушение функции печени и тяжелая хроническая почечная недостаточность;

Фенилкетонурия (т.к. препарат содержит аспартам);

Ишемическая болезнь сердца (острый инфаркт миокарда, атеросклероз коронарных артерий);

Одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены);

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

Гиперплазия предстательной железы;

Возраст до 12 лет;

Беременность и период лактации;

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 12 лет — назначают по 1 пакетику каждые 4-6 ч, но не более 4 доз (пакетиков)/сут. Максимальная суточная доза составляет 4 пакетика.

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом не более 5 дней. Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Частота возникновения побочных реакций оценивается следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до

Читайте также:  Обзор на Беспроводные наушники JBL T110BT черный

Источник

Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС

Торговое наименование препарата

Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС

Международное непатентованное наименование

Гвайфенезин + Парацетамол + Фенилэфрин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Состав на 1 пакетик препарата

Активные вещества: парацетамол 500 мг, гвайфенезин 200 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества: сахароза 2000 мг, лимонная кислота 330 мг, винная кислота 330 мг, натрия цикламат 200 мг, натрия цитрат 500 мг, аспартам 6 мг, калия ацесульфам 17 мг, ароматизатор лимонный 8476 50 мг, ароматизатор лимонный сок 120 мг, ароматизатор ментоловый 100 мг, краситель хинолиновый желтый 1 мг.

Описание

Мелкокристаллический порошок от почти белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, свободный от больших агрегатов и включений, с характерным запахом лимона и ментола.

Фармакотерапевтическая группа

Средство для устранения симптомов ОРЗ и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + отхаркивающее средство + альфа-адреномиметик)

Код АТХ

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Гвайфенезин обладает муколитическим действием облегчает удаление мокроты из бронхов и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Фенилэфрин — симпатомиметик. Обладает выраженной альфа-адренергической активностью сужает сосуды слизистой оболочки полости носа устраняет отёчность и гипе­ремию слизистой оболочки полости носа.

Фармакокинетика:

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приёма внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в основном — в виде глюкуронидов и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1-3 часа.

Гвайфенезин быстро всасывается из ЖКТ (через 25-30 мин после приёма внутрь). Период полувыведения 1 ч. Метаболизируется в печени окислением до Р-(2 метиокси-фенокси) молочной кислоты которая выводится лёгкими (с мокротой) и почками в ви­де неактивных метаболитов.

Фенилэфрин обладает нерегулярной всасываемостью из желудочно-кишечного тракта и на первой стадии метаболизма подвергается воздействию моноаминоксидазы в кишечнике и печени поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодо­ступность. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Максимальная концен­трация в плазме достигается через 1-2 часа а период полувыведения составляет 2-3 ча­са.

Показания:

Симптомы «простудных» заболеваний и гриппа: головная боль боль в горле боли в теле и конечностях заложенность носа кашель с затруднённым отхождением вязкой мокроты лихорадка.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к гвайфенезину парацетамолу фенилэфрину или другим компонентам препарата.

— Нарушение функции печени и тяжёлая хроническая почечная недостаточность.

— Фенилкетонурия (т.к. препарат содержит аспартам).

— Ишемическая болезнь сердца (острый инфаркт миокарда атеросклероз коронарных артерий).

— Одновременный приём бета-адреноблокаторов трициклических антидепрессантов ингибиторов моноаминоксидазы МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены).

— Одновременный приём других симпатомиметических препаратов.

— Одновременный приём других препаратов содержащих парацетамол.

— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

— Гиперплазия предстательной железы.

— Возраст до 12 лет.

— Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Растворить содержимое одного пакетика в горячей но не кипящей воде (250 мл). Дать остыть до приемлемой температуры и выпить.

Взрослым и детям старше 12 лет — один пакетик. При необходимости повторять приём каждые 4-6 часов но не более 4 доз (пакетиков) в сутки.

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом не бо­лее 5 дней.

Максимальная дневная доза составляет 4 пакетика.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.

Побочные эффекты:

Частота возникновения побочных реакций оценивается следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (от ≥1/100 до 1/10000 до Со стороны иммунной системы кожи и подкожных тканей

Редко: кожная сыпь крапивница анафилаксия бронхоспазм ангионевротический отёк; частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) острый генерализованный экзантематозный пустулёз.

Со стороны нервной системы

Со стороны крови и лимфатической системы

Редко: апластическая анемия метгемоглобинемия повышение артериального давления: очень редко: патологические изменения крови такие как тромбоцитопения агра­нулоцитоз гемолитическая анемия нейтропения лейкопения панцитопения.

Со стороны пищеварительной системы

Редко: тошнота рвота сухость слизистой оболочки полости рта гепатотоксическое действие.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: задержка мочи нефротоксичность (папиллярный некроз); частота неизвестна: интерстициальный нефрит.

Редко: парез аккомодации повышение внутриглазного давления мидриаз.

Фенилэфрин

Со стороны сердца

Со стороны нервной системы

Редко: бессонница нервозность тремор тревога возбуждённое состояние спутан­ность сознания раздражительность и головная боль.

Со стороны пищеварительной системы

Часто: анорексия тошнота и рвота.

Со стороны сосудов

Редко: артериальная гипертензия сопровождающаяся головной болью рвотой и уча­щённым сердцебиением.

Со стороны иммунной системы кожи и подкожных тканей

Редко: аллергические реакции включая кожную сыпь крапивницу анафилаксию и бронхоспазм.

Гвайфенезин

Со стороны нервной системы

Редко: головная боль головокружение и сонливость.

Со стороны пищеварительной системы

Редко: дискомфорт в желудочно-кишечном тракте тошнота рвота и диарея.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции или они усугуб­ляются или Вы заметили другие побочные эффекты не указанные в инструкции со­общите об этом врачу.

Передозировка:

Парацетамол

Поражение печени возможно у взрослых принявших 10 г и более парацетамола. Приём 5 или более граммов парацетамола может вызвать поражение печени если имеются следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином фенобарбитоном фенитоином примидоном рифампицином препаратами зверобоя продырявленно­го или иными препаратами активирующими ферменты печени злоупотребление алко­голем недостаток глутаниона (например неправильное питание) муковисцидоз ВИЧ- инфекция голодание кахексия.

Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа: бледность кожных покровов тошнота рвота анорексия и боль в области живота.

Повышение активности «печёночных» трансаминаз увеличение протромбинового времени.

Повреждение печени может появиться через 12-48 часов после приёма поэтому обратиться к врачу необходимо даже при отсутствии симптомов. Возможно нарушение ме­таболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжёлых отравлениях печёночная недостаточность может прогрессировать с такими осложнениями как энцефалопатия кровоизлияние гипогликемия отёк головного мозга и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом (определяющимся по боли в пояс­нице гематурии и протеинурии) может развиться даже при отсутствии тяжёлого пора­жения печени. Имеются сообщения о нарушении сердечного ритма и панкреатите.

Фенилэфрин

Симптомы передозировки фенилэфрина включают раздражительность головную боль повышение артериального давления и ассоциированную с этим рефлекторную брадикардию и нарушение ритма сердца.

Читайте также:  Элант прогресс гербицид инструкция

В случае возникновения указанных выше симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу.

Гвайфенезин

Небольшая и умеренная передозировка может вызывать головокружение расстройство желудочно-кишечного тракта (тошнота рвота и диарея). Очень высокая передозировка может вызывать возбуждённое состояние спутанность сознания и угнетение дыхания. Лечение

Промывание желудка активированный уголь ацетилцистеин (антидот парацетамола) симптоматическая терапия.

Необходимо немедленное лечение при передозировке парацетамолом. Несмотря на недостаточность значимых ранних симптомов пациенты должны быть срочно доставле­ны в больницу для немедленного медицинского осмотра. Симптомы могут быть огра­ничены тошнотой или рвотой и не соответствовать тяжести передозировки или риску повреждения органов. Повреждение печени может проявиться через 12-48 часов после попадания парацетамола внутрь поэтому обратиться к врачу необходимо даже при от­сутствии симптомов. Лечение активированным углём и промывание желудка следует рассматривать если чрезмерная доза была принята менее 1 часа назад. Концентрация парацетамола в плазме должна быть измерена через 4 часа или более после приёма (бо­лее ранние концентрации являются ненадёжными). Лечение N-ацетилцистеином может быть проведено до 2-х часов после приёма парацетамола однако максимальный защит­ный эффект достигается спустя около 8 часов после приёма препарата. Эффективность антидота постепенно снижается после этого времени. При необходимости вводят внут­ривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленной схемой применения. Вне больницы если нет рвоты можно применить метионин внутрь. Пациентов обратив­шихся с серьёзной печёночной дисфункцией через 24 часа после приёма препарата необходимо направить к специалисту по отравлениям.

При гипертензивных эффектах передозировки фенилэфрина можно применять внутривенные блокаторы альфа-адренорецепторов такие как фентоламин. Снижение артериального давления будет рефлекторно сопровождаться повышением частоты сердечных сокращений однако при необходимости этот эффект может быть усилен введением атропина.

Взаимодействие:

Парацетамол

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин этанол барбитураты флумецинол рифампицин фенилбутазон трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов что обусловливает возможность развития тяжёлой интоксикации при небольших передозировках.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное применение с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т. ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При приёме вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами в том числе салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% что повышает риск развития гепатотоксичности.

Метоклопрамид и домперидон могут увеличивать скорость всасывания парацетамола. Колестирамин может снижать скорость всасывания парацетамола.

Изониазид снижает клиренс парацетамола путём подавления его метаболической трансформации в печени что может приводить к увеличению фармакологических эффектов парацетамола и/или его токсичности.

Пробенецид вызывает снижение клиренса парацетамола практически в 2 раза за счёт ингибирования конъюгации парацетамола с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении с пробенецидом следует рассмотреть снижение дозы парацетамола. Регулярное применение парацетамола может приводить к возможному снижению ме­таболизма зидовудина (повышенный риск нейтропении).

Парацетамол может снижать биодоступность ламотриджина с возможным уменьшением выраженности его эффекта за счёт возможной индукции метаболической трансфор­мации ламотриджина в печени.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия что увеличивает риск развития кровотечения и снижает активность урикозурических лекарственных средств.

Фенилэфрин

Снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных ЛС (в т.ч. метилдопы мекамиламина гуанадрела гуанетидина).

Фенотиазины альфа-адреноблокаторы (фентоламин) фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффект.

Ингибиторы МАО (в т. ч. фуразолидон прокарбазин селегилин) окситоцин алкалоиды спорыньи трициклические антидепрессанты метилфенидат адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина.

Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехолами­нов в адренергических окончаниях повышается чувствительность к адреномиметикам). Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ энфлуран галотан изофлуран метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжёлой предсердной и желудочковой аритмии поскольку резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам. Эргометрин эрготамин метилэргометрин окситоцин доксапрам увеличивают выра­женность вазоконстрикторного эффекта.

Снижает антиангинальный эффект нитратов которые в свою очередь могут снизить прессорный эффект симпатомиметиков и риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта).

Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе). Одновременное применение фенилэфрина и других симпатомиметических аминов мо­жет приводить к повышению артериального давления и другим побочным эффектам со стороны сердечно-сосудистой системы.

Одновременное применение сердечных гликозидов (например дигоксина) и фенилэфрина может увеличивать риск аритмии и инфаркта миокарда.

Гвайфенезин

Кодеин затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Совместим с бронхолитиками противомикробными лекарственными средствами сердечными гликозидами.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Викс АнтиГрипп КОМПЛЕКС проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания:

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе необходимой для устранения симптомов.

Перед началом использования препарата проконсультируйтесь с врачом в случае если у Вас постоянный или хронический кашель как например при курении бронхиальной астме хроническом бронхите или эмфиземе.

Не применять препарат одновременно с другими средствами от кашля простуды или препаратами с деконгестивным действием.

Следует избегать одновременного применения препарата с другими парацетамолсодержащими лекарственными средствами поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

У пациентов с алкогольной болезнью печени негативные последствия передозировки выражены в большей степени.

При применении препарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

Препарат искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости. Возможно окрашивание мочи в розовый цвет.

Гвайфенезин входящий в состав препарата может давать ложноположительные результаты при определении 5-гидроксииндолуксусной и винилилминдальной кислот в моче вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (приём гвайфенезина сле­дует прекращать за 48 часов до сбора мочи для данных тестов).

Содержит натрий в количестве 157 мг на дозу. Необходимо принять во внимание пациентам придерживающимся натриевой диеты.

Содержит аспартам (Е951) являющийся источником фенилаланина. Может быть токсичным для больных фенилкетонурией.

Содержит сахарозу. Препарат не следует принимать пациентам с редкими наследственными заболеваниями с непереносимостью фруктозы глюкозо-галактозной мальабсорбцией или с сахарозо-изомальтазной недостаточностью.

Использовать с осторожностью у пациентов с синдромом Рейно.

При первом появлении кожной сыпи поражении слизистой оболочки или при появлении любых других признаков гиперчувствительности необходимо прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

Во время применения препарата необходимо воздержаться от приёма алкоголя и лекарственных препаратов содержащих этанол.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности необходимо принять во внимание то что препарат может вы­звать такие побочные эффекты как головокружение и спутанность сознания.

Читайте также:  Как создать свой блог в интернете и зачем это нужно

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Упаковка:

436 г порошка в ламинированный пакетик (бумага — полиэтилен — алюминиевая фольга — полиэтилен или Surlyn ).

По 5 или 10 пакетиков вместе с инструкцией по примене­нию помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания»

Источник

Викс АнтиГрипп Макс, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона, 5 г, 10 шт.

фото упаковки Викс АнтиГрипп Макс

Состав

1 пакетик содержит:

  • Активные вещества: парацетамол — 1000 мг; фенилэфрина гидрохлорид — 12,2 мг;
  • Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 100 мг; сахароза — 1936 мг; лимонная кислота — 812 мг; натрия цитрат — 501 мг; аспартам — 25 мг; ацесульфам калия — 65 мг; краситель хинолиновый желтый — 1 мг; ароматизатор лимонный F/29088 — 30 мг; ароматизатор лимонный F/29089 — 240 мг; ароматизатор лимонный F/28151 — 240 мг; ароматизатор лимонный F/501.476/AP0504 — 40 мг.

Фармакологическое действие

Викс Антигрипп Макс: Показания

Симптомы «простудных» заболеваний и гриппа: головная боль, боль в горле, другие виды боли, заложенность носа, повышенная температура тела.

Способ применения и дозы

Растворить содержимое одного пакетика в горячей, но не кипящей воде (250 мл). Дать остыть до приемлемой температуры и выпить. Взрослым и детям старше 18 лет — один пакетик. При необходимости повторять прием каждые 4-6 часов, но не более 4 доз (пакетиков) в сутки. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.

Викс Антигрипп Макс: Противопоказания

  • повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата;
  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • нарушение функции печени и выраженное нарушение функции почек;
  • гипертиреоз;
  • сахарный диабет;
  • фенилкетонурия (т.к. препарат содержит аспартам);
  • одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО или бета-адреноблокаторов, или их прием в течение 2 последних недель;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • глаукома;
  • дефицит сахаразы/изомальтазы;
  • непереносимость фруктозы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • беременность;
  • период кормления грудью;
  • возраст до 18 лет.

C осторожностью: бронхиальная астма; хроническая обструктивная болезнь легких; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови; врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора); гипероксалурия.

Не рекомендуется длительное применение препарата. Следует избегать одновременного приема других противопростудных и/или парацетамолсодержащих препаратов. Не принимать препарат одновременно с приемом алкоголя.

Викс Антигрипп Макс: Побочные действия

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, анафилаксия, бронхоспазм, ангионевротический отек.

Со стороны ЦНС: редко — головокружение.

Со стороны системы кроветворения: редко — апластическая анемия, метгемоглобинемия, повышение АД; очень редко — патологические изменения крови, такие как тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическое действие.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз).

Прочие: редко — парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, мидриаз.

Со стороны ССС: редко — тахикардия, повышение АД.

Со стороны нервной системы: редко — бессонница, нервозность, тремор, тревога, повышенная возбудимость, спутанность сознания, раздражительность и головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: часто — анорексия, тошнота и рвота.

Со стороны иммунной системы и кожных покровов: редко — аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, анафилаксию и бронхоспазм.

Передозировка

Поражение печени возможно у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола. Прием 5 г или более парацетамола может вызвать поражение печени, если имеются факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином или иными препаратами, индуцирующими ферменты печени, злоупотребление алкоголем, недостаток глутатиона (например неправильное питание), муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия.

Симптомы: при передозировке парацетамола в первые 24 ч — побледнение, тошнота, рвота, анорексия и боль в области живота.

Поражение печени может проявиться в период от 12 до 48 ч после применения препарата.

В случае передозировки парацетамола, несмотря на отсутствие первичных симптомов передозировки, необходимо обратиться за квалифицированной помощью в медицинские учреждения. Для предотвращения тяжелых последствий передозировки следует своевременно принять необходимые меры.

Симптомы могут проявиться лишь частично в виде тошноты или рвоты, и могут не отражать реальную степень передозировки или риска повреждения органов.

При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит.

Симптомы: раздражительность, головная боль, повышение АД. В случае возникновения указанных симптомов передозировки необходимо обратится к врачу.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических ЛС.

Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона, и снижается под действием колестирамина.

Антикоагулянтное действие варфарина и др. производных кумаринов усиливается при длительном применении парацетамола.

Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола.

При одновременном применении фенилэфрина с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими средствами, фенотиазиновыми производными возможна задержка мочи, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.

При применении с ГКС увеличивается риск развития глаукомы.

Трициклические антидепрессанты увеличивают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.

Меры предосторожности

Препарат не следует сочетать с приемом этанола.

В период лечения необходимо воздержаться от приема снотворных, анксиолитических ЛС, а также других препаратов, содержащих парацетамол.

Препарат искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Содержит сахарозу. Препарат противопоказан пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы.

Содержит аспартам (E951), источник фенилаланина. Может быть токсичным для больных с фенилкетонурией.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. При управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности необходимо принять во внимание то, что препарат может вызвать такие побочные эффекты, как головокружение и спутанность сознания.

Источник