Меню

Джардинс инструкция по применению

Джардинс

  • Джардинс 25мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Джардинс 10мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

  • Манинил 3,5мг 120 шт. таблетки

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

Янувия 100мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой мерк шарп и доум

По предзаказу 20 шт. В наличии 3 шт.

Метформин пролонг-акрихин 1000мг 30 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой

Метформин-тева 500мг 60 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Тражента 5мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

По предзаказу 20 шт. В наличии 3 шт.

  • Эзетрол 10мг 28 шт. таблетки

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

Виктоза 6мг/мл 3мл 2 шт. раствор для инъекций

По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

Ринсулин нпх 100ед/мл 10мл суспензия для подкожного введения флакон

Актрапид нм пенфилл 100ме/мл 3мл 5 шт. раствор для инъекций

По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.

Глимепирид канон 4мг 30 шт. таблетки

  • Джардинс 25мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Джардинс 10мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Джардинс инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой символа компании на одной стороне и «S10» — на другой.

В одной таблетке содержится: эмпаглифлозин — 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 162.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 62.5 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 7.5 мг, кроскармеллоза натрия — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.25 мг, магния стеарат — 1.25 мг.

Состав оболочки: опадрай желтый (02B38190) — 7 мг (гипромеллоза 2910 — 3.5 мг, титана диоксид — 1.733 мг, тальк — 1.4 мг, макрогол 400 — 0.35 мг, краситель железа оксид желтый — 0.018 мг).

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакокинетика эмпаглифлозина была всесторонне изучена у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

После приема внутрь эмпаглифлозин быстро всасывается, Cmax эмпаглифлозина в плазме крови достигается через 1.5 ч. Затем концентрация эмпаглифлозина в плазме снижается двухфазно. После приема препарата в дозе 25 мг 1 раз/сут средняя величина AUC в период устойчивой концентрации в плазме крови составляла 4740 нмоль×ч/л, а величина Cmax — 687 нмоль/л. Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику эмпаглифлозина.

Фармакокинетика эмпаглифлозина у здоровых добровольцев и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа была, в целом, аналогичной.

Распределение

Vd в период устойчивой концентрации в плазме крови составляет приблизительно 73.8 л. После приема внутрь здоровыми добровольцами меченого эмпаглифлозина [14С] связывание с белками плазмы составляло 86.2%. При применении эмпаглифлозина 1 раз/сут Css в плазме крови достигалась после пятой дозы.

Основной путь метаболизма эмпаглифлозина у человека — глюкуронидация с участием уридин-5′-дифосфо-глюкуронозилтрансфераз UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 и UGT1A9. Наиболее часто выявляемыми метаболитами эмпаглифлозина являются три глюкуроновых конъюгата (2-О, 3-О и 6-О глюкуронид). Системное влияние каждого метаболита невелико (менее 10% от общего влияния эмпаглифлозина).

Т1/2 составляет приблизительно 12.4 ч. После приема внутрь меченого эмпаглифлозина [14С] у здоровых добровольцев выводилось примерно 96% дозы (через кишечник — 41%, почками — 54%). Через кишечник большая часть меченого препарата выводилась в неизмененном виде. Почками в неизмененном виде выводилась только половина меченого препарата.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью легкой (60

Препарат принимают внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи.

Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Если суточная доза 10 мг не обеспечивает адекватного гликемического контроля, доза может быть увеличена до 25 мг 1 раз/сут.

Максимальная суточная доза составляет 25 мг.

При пропуске дозы, пациенту следует принять препарат, как только он об этом вспомнит. Не следует принимать двойную дозу в один день.

Пациентам с почечной недостаточностью при СКФ Скидки и акции !

Источник

Джардинс таб п/об пленочной 25мг 30 шт

В наличии в 496 аптеках

Под заказ в 565 аптеках

Производитель: БЕРИНГЕР
Завод производитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия
Форма выпуска: таблетки
Количество в упаковке: 30 шт
Действующие вещества: эмпаглифлозин
Дозировка: 25 мг
Назначение: Гипогликемические

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав и описание

Активное вещество:
1 таблетка содержит: эмпаглифлозин – 10,000 мг/ 25,000 мг;.

Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат – 162,500/ 113,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 62,500/ 50,000 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 7,500/ 6,000 мг, кроскармеллоза натрия – 5,000/ 4,000 мг, кремния диоксид коллоидный – 1,250/ 1,000 мг, магния стеарат – 1,250/ 1,000 мг; оболочка: Опадрай желтый (02В38190) – 7,0/ 6,0 мг (гипромеллоза 2910 – 3,500/ 3,000 мг, титана диоксид – 1,733/ 1,485 мг, тальк – 1,400/ 1,200 мг, макрогол 400 – 0,350/ 0,300 мг, краситель железа оксид желтый – 0,018/ 0,015 мг).

Описание:
Таблетки дозировкой 10 мг

Круглые двояковыпуклые со скошенными краями таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета с гравировкой символа компании на одной стороне таблетки и «S10» на другой стороне.

Таблетки дозировкой 25 мг

Овальные двояковыпуклые со скошенными краями таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с гравировкой символа компании на одной стороне таблетки и «S25» на другой стороне.

Читайте также:  Электрокардиограф ЭК1Т 1 3 07 АКСИОН

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 25 мг.

По 10 таблеток в ПВХ/Ал блистер. 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;

Сахарный диабет 1 типа;

Редкие наследственные нарушения (дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция);

Источник



Джардинс

Джардинс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.

Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм]

Джардинс таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 30 шт.

Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм]

Товары из категории — Препараты при сахарном диабете

Метформин лонг таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг 30 шт.

Диабеталонг таблетки с пролонгированным высвобождением 60 мг 30 шт.

Сбор Арфазетин-Э фильтр-пакеты 2,5 г 20 шт.

Метформин Санофи таблетки покрытые пленочной оболочкой 850 мг 60 шт.

Sanofi India Limited

Инстолит таблетки 4 мг 30 шт.

Эводин таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт.

Мерифатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 60 шт.

Ринсулин НПХ суспензия для подкожного введения 100 МЕ мл картридж 3 мл 5 шт. + шприц-ручка

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Медикаментозное средство Джардинс считается противодиабетическим средством, предназначенным для внутреннего приема. Это результативный, действенный препарат, который поставляет необходимое количество глюкозы в кровь пациента. Медикамент позиционируется препаратом, который эффективен при терапии сахарного диабета второй степени.

Медикамент отлично переносится большинством пациентов, не вызывая побочных признаков и не приводя к интоксикации организма вследствие передозировки. В состав препарата входит активный действующий компонент эмпаглифлозин, который приводит к нормализации уровня декстрозы в сыворотке крови при сахарном диабете второй степени. Медикамент абсорбируется в почках больного, поэтому медикамент нельзя принимать пациентам, страдающим болезнями почек, так как это способно оказаться причиной необратимых нарушений работы органа. Число поступающей в плазму крови декстрозы напрямую связано с уровнем содержания декстрозы и скоростью клубочковой фильтрации.

Излишняя декстроза выводится из организма почками. При использовании препарата количество выводимой из организма декстрозы почками увеличивается в несколько раз. Результат виден уже сразу после первого употребления препарата пациентами, страдающими сахарным диабетом второй степени. Эффект от принятой таблетки продолжается на протяжении суток.

Такое воздействие медикамента продолжается в течение всего времени лечения. Приблизительный курс терапии составляет, как правило, один месяц. В течение этого срока у пациента нормализуется показатель уровня декстрозы в плазме крови, а также увеличивается количество выводимого вещества почками. Благодаря увеличенному выведению декстрозы из организма, содержание компонента в сыворотке крови нормализуется. Медикаментозное средство можно принимать вне зависимости от приема пищи. Рекомендуемая суточная дозировка составляет одну таблетку. Не рекомендуется врачами увеличивать принимаемую дозу, так как это оптимальное количество для достижения нужного терапевтического эффекта. Окончательную дозировку и количество принимаемого вещества определяет лечащий врач после проведения обследования, сбора анализов и установления клинической картины заболевания. Медикаментозное средство воспринимается положительно практически всеми пациентами. Медикамент не рекомендуется назначать детям, не достигшим 18-летнего возраста, пожилым людям, возраст которых превышает 75 лет, женщинам, вынашивающим ребенка и находящимся на грудном вскармливании. Прием медикамента может спровоцировать понижение веса, что обусловлено потерей калорий из-за воздействия препарата. Приём медикамента может стать причиной образования декстрозы в моче, что приводит учащенному мочеиспусканию, а также к незначительному понижению кровяного давления. Это воздействие прекращается сразу после окончания использования препарата. Медикаментозное средство можно использовать в качестве монопрепарата, а также для комплексного воздействия на заболевание в сочетании с рядом лекарств:

  • таблетированным сахароснижающим медикаментозным средством класса бигуанидов Metforminum;
  • синтетическими гипогликемическими лекарствами;
  • медикаментом из класса тиазолидиндионов, который способствует понижению концентрации сахара в крови, Pioglitazonum;
  • пероральным гипогликемическим препаратом Linagliptinum;
  • сахароснижающим медикаментом из группы сульфанилмочевины 2-ой генерации Glimepiridum;
  • белковым гормоном поджелудочной железы инсулином;
  • ингибиторами дипептидил пептидазы-4. При сочетании медикамента Джардинс с любыми другими медикаментозными препаратами необходимо сообщить об этом лечащему врачу, который примет решение о возможности комплексной терапии.

    Состав и форма выпуска

    Медикаментозное средство Джардинс выпускается в виде таблеток, которые покрыты тонкой оболочкой. Таблетки продаются дозировкой по 10 мг и по 25 мг. Таблетки имеют светло-желтый оттенок, капсуловидную форму, покрыты тонкой пленочной оболочкой и имеют буквенно-цифровую гравировку на одной из сторон. В состав медикамента входят следующие компоненты:

  • эмпаглифлозин;
  • лактобиоза;
  • МКЦ;
  • гидроксипропилцеллюлоза;
  • карбоксиметилцеллюлоза;
  • полисорб;
  • стеариновокислый магний. В состав оболочки входят:
  • пищевая добавка Е172;
  • дефислез;
  • титановые белила;
  • тальк;
  • полиэтиленгликоль 400.

    Показания к применению

    Медикамент Джардинс назначается больным с нарушением усвоения декстрозы, которое приводит к абсолютной или относительной недостаточности гормона инсулина. При этом препарат используется в качестве монопрепарата, а также для комплексного лечения.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

    Е.11. Инсулиннезависимый сахарный диабет (сахарный диабет 2 типа).

    Побочные эффекты

    Применение медикамента Джардинс может стать причиной проявления у ряда пациентов побочных эффектов со стороны работы систем жизнедеятельности организма:

  • существенное снижение концентрации глюкозы в крови;
  • поражение влагалища грибком рода Candida;
  • воспаление вульвы и слизистой оболочки влагалища;
  • воспаление головки полового члена;
  • инфекционные заболевания половых органов;
  • инфекции мочевыделительной системы;
  • уменьшение объёма циркулирующей крови;
  • учащенная деуринация;
  • нарушение мочеиспускания;
  • зуд.

    Читайте также:  Должностная инструкция инженера энергетика ЖКХ

    Противопоказания

    Медикаментозное средство Джардинс нельзя назначать пациентам при:

  • сахарном диабете начальной стадии;
  • метаболическом ацидозе, связанном с нарушением углеводного обмена, возникшего вследствие дефицита инсулина;
  • гиполактазии;
  • непереносимости лактобиозы;
  • мальабсорбции глюкозы – галактозы;
  • синдроме нарушения всех функций почек;
  • совместном использовании с энтероглюкагоном;
  • вынашивании ребенка;
  • вскармливании младенца грудью;
  • достижении 85-летнего возраста;
  • гиперчувствительности к компонентам препарата;
  • детям, не достигшим 18-летнего возраста. Медикамент следует назначать с особой осторожностью пациентам в следующих случаях:
  • при риске уменьшения объёма циркулирующей крови;
  • при болезнях желудочно-кишечного тракта;
  • при воспалительных заболеваниях мочевыделительной системы;
  • при использовании синтетических противодиабетических средств;
  • при низкоуглеводной диете;
  • при острой диабетической декомпенсации обмена веществ;
  • пациентам, возраст которых превышает 75 лет.

    Применение при беременности

    Медикаментозное средство Джардинс нельзя назначать для терапии женщинам, вынашивающим ребенка, так как нет сведений о воздействии компонентов препарата на развивающийся в утробе матери плод. Нельзя назначать препарат женщинам, которые кормят младенца грудным молоком, так как компонент препарата могут выделяться вместе с грудным молоком и попасть в организм ребенка. Во время терапии препаратом необходимо отказаться от грудного вскармливания.

    Способ и особенности применения

    Медикаментозное средство Джардинс назначают для внутреннего применения, при этом нет определенного установленного времени приема медикамента. Рекомендуемая суточная дозировка составляет 10 мг. При отсутствии эффекта от предложенной дозировки ее можно увеличить до 25 мг, это максимально рекомендуемая суточная доза. Если пациент забыл выпить таблетку, то ему необходимо восполнить пробел сразу после того, как он об этом вспомнил, однако нельзя принимать сразу две таблетки в один день. При заболеваниях почек использовать для терапии препарат нельзя. При заболеваниях печени пациент не нуждается в корректировке дозировки. Нельзя назначать медикамент детям, не достигшим 18-летнего возраста, так как нет сведений о воздействии медикамента на растущий и развивающийся организм. Нельзя назначать препарат пожилым пациентам, возраст которых превышает 75 лет, так как прием медикамента может привести к дегидратации.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    При совместном применении ряда препаратов с медикаментом Джардинс может измениться фармакологический эффект лекарств:

  • мочегонные средства, производные бензотиа диазина;
  • мочегонные препараты, основное воздействие которых происходит в петле Генле;
  • белковый гормон поджелудочной железы инсулин;
  • секретагоги. Часть препаратов при совместном использовании может изменить активную часть медикаментов:
  • гиполипидемическое средство Gemfibrozilum;
  • противотуберкулёзное средство Rifampicinum;
  • урикозурический препарат Probenecid. Медикамент Джардинс не оказывает значимого воздействия на следующие препараты:
  • сахароснижающее лекарственное средство Metforminum;
  • гипогликемическое средство Glimepiridum;
  • гипогликемическое средство Pioglitazonum;
  • гипогликемический препарат Sitagliptinum;
  • гипогликемический препарат Linagliptinum;
  • антикоагулянт непрямого действия Warfarin;
  • сердечный гликозид Digoxinum;
  • антигипертензивный препарат Ramiprilum;
  • гиполипидемический препарат Simvastatinum;
  • тиазидный диуретик Hydrochlorothiazidum;
  • «петлевой» диуретик Torasemide;
  • пероральные противозачаточные средства.

    Передозировка

    Медикаментозное средство Джардинс может стать причиной передозировки, если не соблюдать рекомендуемые врачом предписания. Никаких особых симптомов при этом у пациентов не наблюдалось, препарат переносится достаточно хорошо. При проявлении побочных эффектов или любых неприятных симптомов, вызванных лекарственным средством, необходимо обратиться к лечащему врачу, который назначит соответствующую терапию.

    Аналоги

    Нет сведений об аналогичных лекарственных средствах, которые бы были схожи по составу и фармакологическому воздействию.

    Условия продажи

    Медикаментозное средство отпускается в аптечных пунктах по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного листа.

    Условия хранения

    Медикаментозное средство рекомендуется хранить в изолированном от досягаемости детьми месте при температуре, не превышающей 25 °С. Срок хранения медикамента составляет 3 года с даты изготовления. По истечении срока годности использовать медикамент нельзя и его необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами. Инструкция по применению содержит дополнительные сведения о сроках годности препарата.

    Источник

    Джардинс, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

    фото упаковки Джардинс

    Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное вещество:
    эмпаглифлозин 10/25 мг
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 162,5/113 мг, МКЦ — 62,5/50 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 7,5/6 мг; кроскармеллоза натрия — 5/4 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,25/1 мг; магния стеарат — 1,25/1 мг
    оболочка пленочная: Opadry желтый (02В38190) (гипромеллоза 2910 — 3,5/3 мг, титана диоксид — 1,733/1,485 мг; тальк — 1,4/1,2 мг; макрогол 400 — 0,35/ 0,3 мг; краситель железа оксид желтый — 0,018/0,015 мг) — 7/6 мг

    Описание

    Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые со скошенными краями, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с гравировкой символа компании на одной стороне и «S10» на другой стороне.

    Читайте также:  Руководство ЛЕГО set 41395 Friends Автобус для друзей

    Таблетки 25 мг: овальные двояковыпуклые со скошенными краями, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с гравировкой символа компании на одной стороне и «S25» на другой стороне.

    Фармакодинамика

    Эмпаглифлозин является обратимым высокоактивным селективным и конкурентным ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы типа 2 с величиной концентрации, необходимой для ингибирования 50% активности фермента (IC50), равной 1,3 нмоль. Селективность эмпаглифлозина в 5000 раз превышает селективность натрийзависимого переносчика глюкозы типа 1, ответственного за абсорбцию глюкозы в кишечнике. Кроме того, было установлено, что эмпаглифлозин обладает высокой селективностью в отношении других переносчиков глюкозы, ответственных за гомеостаз глюкозы в различных тканях.

    Натрийзависимый переносчик глюкозы типа 2 является основным белком-переносчиком, ответственным за реабсорбцию глюкозы из почечных клубочков обратно в кровоток. Эмпаглифлозин улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД 2) путем уменьшения реабсорбции глюкозы в почках. Количество глюкозы, выделяемой почками с помощью этого механизма, зависит от концентрации глюкозы в крови и СКФ. Ингибирование натрийзависимого переносчика глюкозы типа 2 у пациентов с СД 2 и гипергликемией приводит к выведению избытка глюкозы почками.

    В ходе 4-недельных клинических исследований было установлено, что у пациентов с СД 2 выведение глюкозы почками увеличивалось сразу же после применения первой дозы эмпаглифлозина; этот эффект продолжался на протяжении 24 ч. Увеличение выведения глюкозы почками сохранялось до конца лечения, составляя при применении эмпаглифлозина в дозе 25 мг 1 раз в день, в среднем около 78 г/день. У пациентов с СД 2 увеличение выведения глюкозы почками приводило к немедленному снижению концентрации глюкозы в плазме крови.

    Эмпаглифлозин (в дозе 10 и 25 мг) уменьшает концентрацию глюкозы в плазме крови как в случае приема натощак, так и после еды.

    Механизм действия эмпаглифлозина не зависит от функционального состояния бета-клеток поджелудочной железы и метаболизма инсулина, что способствует низкому риску возможного развития гипогликемии. Было отмечено положительное влияние эмпаглифлозина на суррогатные маркеры функции бета-клеток, включая индекс HOMA-β (модель для оценки гомеостаза-B) и отношение проинсулина к инсулину. Кроме того, дополнительное выведение глюкозы почками вызывает потерю калорий, что сопровождается уменьшением объема жировой ткани и снижением массы тела.

    Глюкозурия, наблюдающаяся во время применения эмпаглифлозина, сопровождается небольшим увеличением диуреза, который может способствовать умеренному снижению АД.

    В клинических исследованиях, где применялся эмпаглифлозин в виде монотерапии, комбинированной терапии с метформином, комбинированной терапии с метформином у пациентов с впервые выявленным СД 2; комбинированной терапии с метформином и производными сульфонилмочевины, комбинированной терапии с пиоглитазоном +/− метформин, комбинированной терапии с линаглиптином у пациентов с впервые выявленным СД 2, комбинированной терапии с линаглиптином, добавлявшимся к терапии метформином, комбинированной терапии с линаглиптином в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным гликемическим контролем на фоне приема линаглиптина и метформина, комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимепиридом (данные 2-летнего исследования); комбинированной терапии с инсулином (режим многократных инъекций инсулина) +/− метформин, комбинированной терапии с базальным инсулином; комбинированной терапии с ингибитором ДПП-4, метформином +/− другой гипогликемический пероральный лекарственный препарат было доказано статистически значимое снижение HbA1c, уменьшение концентрации глюкозы плазмы натощак, а также снижение АД и массы тела.

    В ходе клинического исследования изучалось влияние препарата Джардинс ® на частоту сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД2 и высоким сердечно-сосудистым риском (определенным как наличие хотя бы одного из следующих заболеваний и/или состояний: ИБС (инфаркт миокарда в анамнезе, шунтирование коронарных артерий, ИБС с поражением одного коронарного сосуда, ИБС с поражением нескольких коронарных сосудов), ишемический или геморрагический инсульт в анамнезе, заболевания периферических артерий с симптоматикой или без), получающих стандартную терапию, которая включала гипогликемические препараты и препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. В качестве первичной конечной точки оценивались случаи сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда без смертельного исхода и инсульта без смертельного исхода. Дополнительными заранее определенными конечными точками были выбраны сердечно-сосудистая смерть, общая смертность, развитие нефропатии или прогрессирующее ухудшение нефропатии, госпитализация по поводу сердечной недостаточности.

    Эмпаглифлозин улучшал общую выживаемость за счет снижения случаев сердечно-сосудистой смерти. Эмпаглифлозин снижал риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности. Также в ходе клинического исследования было показано, что препарат Джардинс ® снижал риск возникновения нефропатии или прогрессирующего ухудшения нефропатии.

    У пациентов с исходной макроальбуминурией установлено, что препарат Джардинс ® существенно чаще по сравнению с плацебо приводил к устойчивой нормо- или микроальбуминурии (отношение рисков 1,82; 95% ДИ: 1,4–2,37).

    Источник